Heildsölu hrein náttúruleg Atractylodes Lancea olía fyrir daglegan efnaiðnað Jurtaþykkni Atractylis olía

cholangiocarcinoma (CCA) af völdum pisthorchis viverrini (OV) er algengt krabbamein hjá körlum og konum, sérstaklega í Tælandi. Nýleg rannsókn sýndi að etanólútdráttur AL hafði hamlandi áhrif á OV-framkallaða CCA dýralíkön án augljósra eiturverkana með inntöku í 30 daga samkvæmt niðurstöðum úr positron losun sneiðmyndatöku og karlkyns sýrlenskum hamstrum [7]. Til að kanna áhrif AL rhizome á hreyfanleika í meltingarvegi voru atrópín-, dópamín- og 5-hýdroxýtryptamín (5-HT)-meðhöndlaðar mýs teknar í rannsóknina. Niðurstöðurnar sýndu að 1 mg/kg þykkni gæti bælt niður magatæmingu af völdum dópamíns og minnkun á hreyfigetu í meltingarvegi með inndælingu í kviðarhol. Útdrátturinn í styrkleikanum 1000 mg/kg gæti takmarkað atrópín-framkallaða hreyfigetu í smáþörmum og útdrátturinn með 500 mg/kg skammt gæti hindrað 5-HT-framkallaða magatæmingu og minnkun á hreyfigetu í smáþörmum [8]. Að auki hafði AL áhrif gegn magasári í rottulíkaninu með því að minnka bólgumiðla (þ.e. æxlisdrepsþáttur-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) og prostaglandín E2 (PGE2) og vaxandi húðþekjuvaxtarþáttur (EGF) og trefoil factor2 (TFF2) [9]. Jarðvegsbornir sveppasýklar minnkuðu 30% uppskeru jarðhnetna [10]. Nýlega var greint frá því að víxlræktun við jarðhneturnar, AL gæti einnig bælt sveppasjúkdóma sem bera jarðveg með því að hindraFusarium oxysporumvöxtur [11]. Petroleum eter (PE) útdráttur frá AL sýndi hamlandi áhrif á BGC-823 og SGC-7901 magakrabbameinsfrumur manna. PE hluti gæti framkallað apoptosis, frumuhringsstopp og hugsanlegar breytingar á hvatbera yfirhimnu [12]. Nýleg skýrsla sýndi fram á að MeOH þykkni af AL gæti hamlað framleiðslu nituroxíðs (NO) í lípópólýsykru-örvuðum músaátfrumum eins og RAW264.7 frumum og framkallað seytingu granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) í venjulegum ristilþekju MCE301 frumum í músum. NO er ​​sindurefni [13]. Etanólútdrátturinn af AL hafði ómissandi hamlandi áhrif á lípasa með IC50 9,06 µg/ml í brislípasaprófi á mönnum og sýndi offituáhrif á fituríkt mataræði af völdum offitu músalíkans við háan styrk 500 mg /kg [14]. Vatnsútdrættirnir úr AL sýndu andstæðna virkni gegn serótónínviðtökum og hamlandi áhrif á sértæka 5-HT2A/2C örva 1-(2,5-dímetoxý-4-joðfenýl)-2-amínóprópan-framkallaða höfuðkippi í músum. [15]. Vatnsþykkni úr AL dró úr eiturverkunum af völdum triptólíðs með því að minnka lifrartjáningu CYP3A. Í millitíðinni gæti AL bætt bólgueyðandi áhrif triptólíðs. Þessar niðurstöður bentu til þess að AL gæti hamlað eiturverkunum og aukið meðferðarvirkni triptólíðs með samsetningu